Вопрос: 

Я являюсь директором Товарищества с ограниченной ответственностью по виду деятельности - производство медицинского оборудования, медицинской мебели с 2010 года.
Наша компания является отечественным производителем.
Имеется Лицензия на занятие фармацевтической деятельностью № ФД64700049KF от 20.04.2010 г., Сертификаты о происхождения товара форма СТ-КЗ. В настоящее время нас интересует вопрос по освобождению от налога на добавленную оборотов по реализации медицинской мебели, которую мы производим в качестве отечественного производителя.
Основной продукцией нашей являются кровати палатные, кровати многофункциональные, столы лабораторные медицинские, столы инструментальные, столы пеленальные, мойки хирургические, кушетки медицинские, тумбы, стулья лабораторные, шкафы для реактивов, кресла гинекологические, кресла для вливаний, тележки каталки для перевозки больных и т.д..
В соответствии с подпунктом 33) статьи 394 «Обороты по реализации товаров, работ, услуг, освобожденные от налога на добавленную стоимость» Кодекса Республики Казахстан «О налогах и других обязательных платежах в бюджет» Освобождаются от налога на добавленную стоимость обороты по реализации следующих товаров, работ, услуг, местом реализации которых является Республика Казахстан: 
33) лекарственных средств любых форм, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия и сурдотифлотехнику, а также материалов и комплектующих для их производства.
Кроме того, Перечень товаров, указанных в подпункте 33) части первой настоящей статьи, утверждается уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с центральным уполномоченным органом по государственному планированию и уполномоченным органом.
Вместе с тем в связи с различной трактовкой данного законодательной нормы просим Вас дать официальное разъяснение. 

Для применения данной нормы освобождения от уплаты Налога на добавленную стоимость необходимо ли, наличие у компании какого либо разрешительного документа, регистрации, заключений на производимую медицинскую мебель?
Если необходимо, то каким правовым актом это предусмотрено?
Правомерно ли требование каких-либо разрешительных документов у компании? 

Ответ Председателя Комитета государственных доходов МФ РК от 26 января 2023 года на вопрос от 9 января 2023 года № 763159: 

В соответствии с подпунктом 33) пункта 1 статьи 394 Кодекса Республики Казахстан «О налогах и других обязательных платежах в бюджет» (Налоговый кодекс) освобождаются от налога на добавленную стоимость (НДС) обороты по реализации лекарственных средств любых форм, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия и сурдотифлотехнику, а также материалов и комплектующих для их производства, местом реализации которых является Республика Казахстан. 

Согласно части третьей статьи 394 Налогового кодекса перечень товаров, указанных в подпункте 33) части первой данной статьи, утверждается уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с центральным уполномоченным органом по государственному планированию и уполномоченным органом (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2019 года №ҚР ДСМ-92 «Об утверждении Перечня лекарственных средств любых форм, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия и сурдотифлотехнику, а также материалов и комплектующих для их производства, материалов, оборудования и комплектующих для их производства лекарственных средств любых форм, медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия, сурдотифлотехнику, специальных средств передвижения, предоставляемых инвалидам, обороты по реализации которых и импорт освобождаются от налога на добавленную стоимость») (далее - Приказ №92). 

Данным Приказом №92 утвержден перечень лекарственных средств и медицинских изделий, по которым применяется освобождение от НДС по кодам товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД). 

В соответствии с подпунктом 161) пункта 1 статьи 1 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) медицинские изделия – изделия медицинского назначения и медицинская техника. Согласно подпункту 189) пункта 1 статьи 1 Кодекса медицинская техника – аппараты, приборы, оборудование, комплексы, системы, применяемые отдельно или в сочетании между собой для оказания медицинской помощи в соответствии с функциональным назначением и эксплуатационными характеристиками, установленными производителем. 

В соответствии с подпунктом 89) пункта 1 статьи 1 Кодекса уполномоченный орган в области здравоохранения (далее – уполномоченный орган) – центральный исполнительный орган, осуществляющий руководство и межотраслевую координацию в области охраны здоровья граждан Республики Казахстан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, качества оказания медицинских услуг (помощи). 

Согласно пункту 4 статьи 258 Кодекса порядок формирования и ведения номенклатуры медицинских изделий Республики Казахстан определяется уполномоченным органом. 

На основании вышеизложенного, если реализуемые товары (кровати палатные, кровати многофункциональные, столы лабораторные медицинские, столы инструментальные, столы пеленальные, мойки хирургические, кушетки медицинские, тумбы, стулья лабораторные, шкафы для реактивов, кресла гинекологические, кресла для вливаний, тележки каталки для перевозки больных и т.д) признаются медицинским изделием согласно Кодекса и такие товары включены в перечень товаров, утвержденных Приказом №92, то оборот по реализации данных товаров освобождается от НДС. 

При этом подпунктом 33) статьи 394 Налогового кодекса не предусматривается наличие разрешительных документов или лицензии. 

Рекомендуем обратиться в Министерство здравоохранения Республики Казахстан для получения подтверждения, что производимый Вами товар соответствует перечню товаров, утвержденному Приказом №92.